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更新時間：2024-09-09

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

1. 本公司產品僅用于科研實驗。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠抗凝血酶受體(ATR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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小鼠抗透明帶抗體(aZP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白E(APO-E)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白F(APO-F)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白H(APO-H)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

一氧化氮NO測試盒酶法10000×gelred 核酸染料 0.5ml  瓶

Lithium acetate dihydrate 乙酸鋰二水 25g  瓶

慶大霉素溶液(50mg/ml) 10ml  瓶

100mm培養皿 20套  包

Chitin 幾丁質-殼多糖 10g  瓶

4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 對氨基苯磺酸鈉 100g  瓶

莢膜染色液(試劑盒) 2×50ml  盒

SDS 十二烷基硫酸鈉 500g  瓶

DL-Phenylalanine DL-苯丙氨酸 25g  瓶

Streptozocin (STZ) 鏈脲佐菌素 1g  支

結晶紫染色液(2.5%) 10ml  瓶

NBT 化硝基四氮唑蘭 100mg  支

 MYOC / Myocilin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CXCR6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 BCAM 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TMPRSS2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)

小鼠 BMPER 基因全長ORF克隆

 GALE 基因全長ORF克隆

 CLDN10 基因全長ORF克隆

 CGB7 基因全長ORF克隆

重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標簽)

 ICK 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 PTPN2 / TC-PTP 基因全長ORF克隆